特发性震颤会遗传吗？降低遗传风险的方法有哪些？

特发性震颤是一种常见的运动障碍性疾病，其主要症状是持续的肌肉震颤，通常出现在手臂、双手、头部、下巴、咽喉、嗓子和舌头等部位。大多数特发性震颤患者病因为家族遗传导致，但也有少数患者无家族遗传病史。


这种疾病常常在患者长期精神紧张、身体疲劳、肚子饥饿等情况下发作。特发性震颤是一种慢性病，通常引起轻度到中度程度的运动障碍，但不会导致瘫痪。患者的其他神经系统功能通常是正常的，如语言、思考和感觉。

特发性震颤随着年龄的增长而增发，因此老年人更容易患上该疾病。尽管特发性震颤对患者的生活质量可能有一定的影响，但一般不威胁生命。治疗方面，通常采用药物治疗、物理治疗和行为疗法等方式来缓解疾病症状和改善生活质量。
特发性震颤是会出现遗传现象的，因为它是一种家族性的震颤，也就是说，患有这个病的患者，基本上都是有家族史的，到达了一定年纪之后可能就会发病。症状一般出现在中老年人群中，大概在40岁左右，发病率就会增长，且到达65岁之后，发病率更加高了。

特发性震颤，它是一种常染色体，显性遗传疾病建议可以进行基因检测，他一般会出现头部或者是手部的不自主的震颤，如果有家族史的话，一般会在20岁左右时发病，没有家族史的一般在40岁左右发病，这个可以提前做基因筛查


特发性震颤的主要症状是震颤，并伴有语调和轻微步态异常。通常情况下，震颤首先从上肢开始，可以是双侧上肢对称起病，也可以是单侧上肢起病。随着病情的发展，震颤可能会扩展到头部、面部、舌头和下颚等部位。主要表现为特定姿势下出现的静止性震颤和动作性加重。常见的受累部位是一侧或双手，同时头部和面部也经常受到影响，而腿部的受累较少。有些患者可能在饮酒后暂时减轻症状。

特发性震颤的治疗通常包括使用口服或注射的药物、物理治疗和手术治疗。这些治疗方法可以帮助减轻症状、控制疾病的进展和提高生活质量。但是，这些治疗方法也会带来一些副作用，如恶心、头晕和肌肉无力等